Лабунцовиты

Гр. лабунцовиты - серия м-лов с общ. ф-лой K4Na4A2(Ti,Nb)8(Si4O12)4 (O,OH)8·10–12H2O. По преобладающему катиону в позиции A выделяют минер. виды: лабунцовит-Fe, лабунцовит-Mg, лабунцовит-Mn.
Группа лабунцовиты
(Labuntsovite group)

Лабунцовит-Fe (labuntsovite-Fe) Na4K4Fe2+2Ti8(Si4O12)4(O,OH)8•10-12H2O Зарегистрирован IMA в 1998 (IMA1998-051a).

Описан Хомяковым А.П., Нечелюстовым Г.Н., Феррарис Дж., Гула А., Ивальди Г. (2001) в статье “Лабунцовит-Fe Na4K4(Ba,K)2(Fe,Mg,Mn)1+xTi8(Si4O12)4(O,ОН)8•10Н2О и лабунцовит-Mg Na4K4(Ba, K)(Mg,Fе)1+хТi8(Si4O12)4(О,ОН)8•10Н2О – новые минералы группы лабунцовита из Хибинского и Ковдорского щелочных массивов (Кольский полуостров)”.

Лабунцовит-Mg (labuntsovite-Mg) Na4K4Mg2Ti8O4(Si4O12)4(OH)4•10-12H2O Зарегистрирован IMA в 1998 г. (IMA1998-050).

Описан Хомяковым А.П., Нечелюстовым Г.Н., Феррарис Дж., Гула А., Ивальди Г. (2001) в статье “Лабунцовит-Fe Na4K4(Ba,K)2(Fe,Mg,Mn)1+xTi8(Si4O12)4(O,ОН)8•10Н2О и лабунцовит-Mg Na4K4(Ba, K)(Mg,Fе)1+хТi8(Si4O12)4(О,ОН)8•10Н2О – новые минералы группы лабунцовита из Хибинского и Ковдорского щелочных массивов (Кольский полуостров)”.

Лабунцовит-Mn (labuntsovite-Mn) Na4K4Mn2+2Ti8O4(Si4O12)4(OH)4•10-12H2O Описан Семёновым Е.И. и Буровой Т.А. (1955) в статье “О новом минерале лабунцовите и о так называемом титаноэльпидите”.
Название изменено с лабунцовит на лабунцовит-Mn в статье Chukanov N.V., Pekov I.V., Khomyakov A.P. (2002) “Рекомендуемая номенклатура минералов группы лабунцовитов”, опубликованной в Европейском минералогическом журнале (European Journal of Mineralogy).

Примечания

Перечень минералов группы лабунцовитов приведен по Mills et al. (2009), составлен на основе: Chukanov et al. (2002), Raade et al. (2004), Back & Mandarino (2008).

Хим. Состав относительно постоянен. Ti резко преобладает над Nb, изоморфно его замещающим. Органова предполагает ограниченную возможность замещения, допускаемую структурой лабунцовита (не более 3 атомов Nb на ячейку, до 3,2 %Nb₂O₅). Существование ниоболабунцовита с максимальным содержанием Nb₂O₅ — 7,19% возможно лишь при условии заселения Nb дополнительных структурных позиций. Пространственная группа становится A2/m. Поляризованный спектр оптического поглощения указывает на наличие в лабунцовите наряду с Ti⁴⁺ и Ti³⁺ [6]. Состав группы редкоземельных элементов лабунцовита из Ловозерского массива (?TR == 100%); La — 31, Се — 40, Pr — 4,9, Nd — 17, Sm — 4,4, Gd — 2,6. Лабунцовит с горы Сенгисчорр в Ловозерском массиве содержит 0,047 Li₂O и 0,029% Rb₂O.

Структ. и морф. крист. Монокл. с. C³_2h — l2/m. Z = 2. Призм, кл. С_2h — 2/m(L₂РС). а : b : с == 1,132 : 1 : 1,037, ? = 116°55" (?о рентгеновским данным Милтона). Кристаллы призматические (псевдоромбические), удлинены по оси b. Грани (h0l) исштрихованы параллельно оси b. Отмечались двойники по (100) и тройники. Установлены срастания с ненадкевичитом по граням b (010) [10] и параллельные срастания с эльпидитом.
Физ. св. и физ.хим. конст. Сп. по (102) совершенная. Микротвердость на (001) — 295 кгс/мм².  рН водной суспензии 9,56. Магнитная восприимчивость 1 — 10·10^-6 ед. СГС. Основная полоса поглощения в ИК-спектре 1090 — 870 см^-1 имеет максимумы около 1082 и 1020 см^-1 и 924 см^-1;также слабая полоса — около 764 см^-1 и интенсивная около 670 см^-1. В области 1800 — 1500 см^-1 ИК-спектр имеет максимумы: 1730, 1647 и 1600 см^-1, в области валентных колебаний — полосы 3445 и 3200 см^-1
Микр.  Плеохроизм: по Ng — бледно-желтый, лимонно-желтый до бесцветного, Nm — оранжевый, Np — от бледно-желтого до бесцветного, Nm > Np > Ng. Иногда плеохроизм в красновато-коричневых тонах; Nm — красновато-коричневый, Ng — светло-желтый. Окраска и плеохроизм в оранжево-желтых тонах в лабунцовите с горы Хибинпахкчорр обусловлены переносом заряда Ti³⁺ > Ti⁴⁺ вызывающим полосу поглощения 23500 см^-1. Двуосный (+). Пл. опт. осей (010); Ng = с; Nm = b, aNp = 27° (в тупом углу). n_g от 1,795 до 1,840, n_m от 1,693 до 1,702, n_p от 1,682 до 1,789; n_g — n_p изменяется от 0,106 до 0,155; 2V от 11 до 44°. Дисперсия  ясная

Цвет  коричневато-желтый, оранжевый, оранжево-красный, розовый, розовато-желтый. Блеск жирный, стеклянный, на гранях алмазовидный Прозрачность в тонких сколах полупрозрачен. Черта палевая, розовато-желтая. Твердость 5 — 6. Плотность 2,77 — 3,02. Излом  не описан. Хрупок. Сингония Монокл. Форма кристаллов Кристаллы призматические (псевдоромбические), удлинены по оси b. Грани (h0l) исштрихованы параллельно оси b. Отмечались двойники по (100) и тройники. Установлены срастания с ненадкевичитом по граням b (010) [10] и параллельные срастания с эльпидитом. Спайность по (102) совершенная. Агрегаты  Кристаллы, шестоватые или радиально-лучистые агрегаты. П. тр. Легко плавится; образуется белая, чуть желтоватая или голубоватая эмаль.  Поведение в кислотах:  легко разлагается HF, с трудом HNO3, H2SO4 и НС1.

Лабунцовит как новый минерал описан в 1956 г. Е.И.Семеновым и Т.А.Буровой из нескольких пегматитовых тел Ловозерского массива (Семенов, Бурова, 1956). История его изучения достаточно сложна. Впервые минерал был найден в 1925 г. А.Н.Лабунцовым в осыпях перевала Юмъегор в Хибинах. В работе этого исследователя приводятся оптические свойства, данные полуколичественного химического анализа и гониометрии. А.Н.Лабунцов указал, что по морфологии кристаллы нового минерала и эльпидита очень близки, но содержание Ti в первом существенно выше, чем Zr; на этом основании для хибинской находки было предложено название «титановый эльпидит» (Лабунцов, 1926). Этот же минерал («титаноэльпидит») в виде розовато-желтых кристалликов и их сростков был чуть позже найден А.Н.Лабунцовым и в Ловозере - в линзовидном натролит-анальцимовом теле с альбитом и окислами Мп на г. Куамдеспахк (Минералы.., 1937). Е.И.Семенов обнаружил аналогичный минерал в 1949 г. в нескольких точках Ловозерского массива и назвал в честь первооткрывателя лабунцовитом, показав, что различия его с эльпидитом весьма велики. Детальное изучение, включая химический анализ, было проведено на материале из пегматита № 19 на г. Куфтньюн, где лабунцовит дает желтые и розоватые призматические кристаллы до 12 х 3 х 2 мм в полостях с альбитом, натролитом, анальцимом, манганнептунитом, эльпидитом, эпидидимитом, карбонатфторапатитом, криптомеланом, каолинитом, гетитом и др. (Семенов, Бурова, 1955). Также лабунцовит был установлен Е.И.Семеновым в пегматитах гор Киткньюн, Карнасурт, Сенгисчорр (Власов и др., 1959; Семенов, 1972). В 1955 г. М.В.Кузьменко и М.Е.Казакова описали с г.Карнасурт новый минерал ненадкевичит (Кузьменко, Казакова, 1955), который по рентгенограмме оказался сходен с лабунцовитом, а по составу отличался от него в первую очередь преобладанием Nb над Ti и более высоким содержанием Na. Е.И.Семенов в 1959 г. высказал предположение о существовании изоморфного ряда между лабунцовитом и ненадкевичитом как крайними титановым и ниобиевым членами (Семенов, 1959а). Это предположение позже было поставлено под сомнение монокристальными исследованиями, проведенными Н.И.Головастиковым (Семенов, 1972), а затем и однозначно опровергнуто результатами расшифровки кристаллической структуры обоих минералов, проведенной в 1973 г. для ненадкевичита на материале из Сент-Илера, Канада (Perrault et aL, 1973), а для лабунцовита - на образце с г. Куфтньюн (Головастиков, 1973): при сходном в общих чертах основном Si,Ti(Nb)O-Kapкace структуры лабунцовит является моноклинным, а ненадкевичит - ромбическим; характер, объем и заполнение внекаркасных катионных позиций у них принципиально различаются, что подтверждается и всеми последующими работами (Chukanov et aL, 1999). Однако, ошибочные представления об изоструктурности лабунцовита и ненадкевичита и изоморфном ряде между ними, к сожалению, достаточно укоренились и встречаются подчас в литературе до сегодняшнего дня, как и устаревшая неверная формула лабунцовита (K,Ba,Na) (Ti,Nb)(Si,Al)2(O,OH)7-H2O, абсолютно не отражающая реальной кристаллохимии минерала. Работы последних двух десятилетий, обзор которых дан нами в 1999 г. (Chukanov et aL, 1999), показывают, что на самом деле под общим названием «лабунцовит» скрываются несколько родственных минералов.

Лабунцовит - гидротермальный минерал. В небольших количествах он встречается в составе поздних ассоциаций во многих местах Ловозерского массива. Помимо уже упоминавшихся Е.И.Семеновым находок, стоит отметить еще некоторые. Так, И.П.Тихоненков и Р.П.Тихоненкова описывают друзы светло-коричневых столбчатых с продольной штриховкой кристаллов этого минерала до 10 х 1 мм. в полостях олигоклазитов контактовой зоны массива в ассоциации с арфведсонитом, флюоритом и апатитом (Тихоненков, Тихоненкова, 1962). В эгириновой зоне пегматита № 62 на г.Карнасурт агрегат призматических кристалликов лабунцовита до 1 мм кофейного цвета замещает крупные пластины мурманита, в свою очередь, развившегося по ломоносовиту. В 1984 г. И.В.Пековым были найдены прекрасно образованные короткопризматические кристаллы до 2 мм. ярко-оранжевого и желтого лабунцовита в мелких полостях альбитизированного мурманитового луяврита на г. Флора. Они ассоциируют с натролитом, эгирином, кузьменкоитом, кальциоилеритом, карбонатфторапатитом, иногда замещают серовато-желтый мурманит. Кристаллы ловозерского лабунцовита, как правило, имеют призматический габитус; наиболее распространенные простые формы - пинакоиды {100}, {001}, {010}, {-201} и ромбическая призма {021}.