Химический состав — >Теор. состав крайнего железистого члена ряда-—ферроаксинита: СаО — 19,65, FeO — 12,64, А12>О3 — 17,90, В2О3 — 6,11, SiO2 — 42,12, Н2О—1,58;.
Кристаллы— обычно пластинчатые или копьевидные, с острыми краями и штриховкой на гранях. Главные простые формы: (010), (120), (110), (121), (011), (111) > Спайность — совершенная по (010). Микр. В шлифах в прох. свете бесцветен или слабо окрашен. Плеохроизм отчетлив только в толстых шлифах: по Ng — светло-желтый или бесцветный, по Nm— фиолетовый, по Np— светло-бурый. Nm> Np> Ng. Двуосный (—). Np и пл. опт. осей почти _II_ (111). Ориентировка оптической: индикатрисы у разных аксинитов несколько варьирует. На (111) погасание относительно (110) 40° и относительно (011) 24°40". Иногда погасание неравномерное, частью-мозаичное, волнистое. Удлинение (—). Показатели преломления аксинитов ряда ферроаксинит — манганаксинит с повышением содержания марганца слабо повышаются; их значения колеблются в пределах: ng = 1,668—1,699, пт= 1,665—1,698, пр= 1,659—1,690, ng— >пр = 0,009—0,011; 2V >= 63— 76° (в некоторых случаях 82, 87 и даже 90°) [24]. Дисперсия сильная, г <v,усиливается с повышением содержания марганца. Диагн. исп. Нерастворим в концентрированных HNO3, H2SO4, HC1 и в насыщенных растворах NaOH и КОН. Растворяется только в концентрированной HF, при этом через два часа появляются лишь признаки растворения, через шесть часов на гранях наблюдаются отчетливые фигуры травления размером 0,02—0,03 мм, выявляются зональность роста, деформации зерен, двойниковое строение; при более длительном травлении поверхность граней покрывается сплошной коркой продуктов растворения. Полное растворение кристаллов аксинита (размером 1—5 мм в поперечнике) происходит за 250 часов. Продукт прокаливания или сплавления аксинита разлагается НС1 с выделением студневидного SiO2.
Цвет серо-бурый с фиолетовым или зеленоватым оттенком, реже почти чисто фиолетовый, голубой, синий. Черта бесцветная. Блеск стеклянный. Прозрачность непрозрачный, слабо просвечивающий. Твердость 6,5—7. Плотность 3,19—3,34. Излом неровный. Форма кристаллов обычно пластинчатые или копьевидные, с острыми краями и штриховкой на гранях. Главные простые формы: (010), (120), (110), (121), (011), (111). Сингония триклинная, пинакоидальный вид симметрии. Спайность совершенная по (010). Агрегаты кристаллы, друзы, зернистые, плотные. П. п. тр. легко плавится со вспучиванием. Смесь порошка аксинита с CaF2 + KHSO4 окрашивает пламя в зеленый цвет (реакция на бор). Поведение в кислотах нерастворим в концентрированных HNO3, H2SO4, HCl и в насыщенных растворах NaOH и КОН. Растворяется только в концентрированной HF, при этом через два часа появляются лишь признаки растворения, через шесть часов на гранях наблюдаются отчетливые фигуры травления размером 0,02—0,03 мм, выявляются зональность роста, деформации зерен, двойниковое строение; при более длительном травлении поверхность граней покрывается сплошной коркой продуктов растворения. Полное растворение кристаллов аксинита (размером 1—5 мм в поперечнике) происходит за 250 часов. Продукт прокаливания или сплавления аксинита разлагается НС1 с выделением студневидного SiO2.
